miércoles, 11 de junio de 2014

Hidrocarburos Aromaticos

INTRODUCCION



En un principio la denominación de hidrocarburos aromáticos provenía del hecho

de que los primeros compuestos de este tipo se caracterizaban porque las fuentes 

de donde se obtenían tenían olores agradables en unos casos y en otros era el 

propio hidrocarburo el que poseía el aroma agradable.

El principal representante de los hidrocarburos aromáticos es el benceno que 

estructuralmente responde a un hexágono regular en cuyos vértices se encuentran 

los átomos de carbono unidos a un átomo de hidrógeno y en su interior tres dobles 

enlaces alternos.

La naturaleza del benceno es que todos sus enlaces carbono-carbono tienen la 

misma densidad electrónica y la misma longitud 1,39 Ǻ. El benceno es un líquido 

volátil, incoloro, inflamable, insoluble en agua y menos denso que ella. Se disuelve 

en disolventes orgánicos como alcohol, éter, entre otros; es de olor fuerte pero no 

desagradable y de sabor ligeramente amargo.

COMBUSTIÓN


  • En el crisol de porcelana y sujetado con las pinzas correspondientes, se le adiciona una cantidad pequeña de . 

  • Se procede a insertarle fuego directamente al combustible con el mechero de bunsen.

  • Se observan resultados y propiedades organolépticas presentadas.

RESULTADO



En el momento cuando el fuego intersecta el combustible, la oxidación empieza 

de manera instantánea, debido a que el benceno es denominado un compuesto 

inflamable y se da por hecho en esta reacción. Con una fuerte y grande llama, 

el benceno se quema a la perfección desprendiendo demasiada cantidad de 

energía a través de luz y calor en la llama. Esta llama presente en la combustión 

se denomina una llama fuliginosa, debido a su fuerte color rojo y sus residuos de 

tizne y ceniza. El desprendimiento de comienza inmediatamente, y se destaca en 

un humo negro oscuro y denso que sale de la llama rojiza.

Su resultado final, después de desprender en forma de gas, es líquida en el 

fondo del crisol y mucha ceniza a su alrededor, observando claramente que es el 

caso de una combustión completa, donde después de muchas transformaciones 

químicas, sus productos son compuestos totalmente distintos a los reactivos.

PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS



1. Color: llama rojo fuerte, ceniza negra al final de la reacción.

2. Gas: presente en un humo negro y denso.

3. Olor: Olor aromático, característico del benceno, olor medicinal.

Realizado por: Lizeth Rodriguez; Julian Bernal


Alcoholes: Obtención y Propiedades


INTRODUCCION


Los alcoholes son compuestos que tienen como característica presentar uno o más grupos hidroxilo (-OH) enlazados a átomos de carbono saturados con hibridación sp3. Su fórmula general es R-OH donde R es cualquier radical alquílico. El carbono del grupo R, donde se ubica el grupo hidroxilo, puede ser primario, secundario o terciario y esto determina la naturaleza del alcohol



Determinación de la presencia de agua en alcohol

Deshidratacion de Alcohol


PROCEDIMIENTO


  • -      En un tubo de ensayo previamente lavado, se agrega una poca cantidad de sulfato de cobre en polvo.
  • -      Adicionalmente, al mismo tubo de ensayo se procede a agregar 2ml de c2H6O , se agita y se flamea suavemente.
  • -      Observar comportamientos, temperaturas y propiedades.


RESULTADO




El etanol es un alcohol que presenta aproximadamente un 95% de concentración alcohólica, es decir que su otro 5% está constituido por agua.
El experimento se realiza para detectar esa cantidad de agua presente en este alcohol, por lo que al agregarle el sulfato de cobre anhidro (sin agua), este sulfato se hidrata y se cristaliza tomando el color azul característico del sulfato de cobre hidratado, y presentando 2 fases en la que los cristales del sulfato absorbieron todo el agua y dejaron al 95% de alcohol en el fondo del tubo de ensayo.

En la segunda parte del experimento, el sulfato de cobre se va a deshidratar, por lo que se le adiciona calor. Está reacción inmediatamente comienza a ebullir y a hacer perder el agua que poseían los cristales de sulfato de cobre.


OXIDACIÓN DEL ALCOHOL ETÍLICO CON OXIDO DE COBRE 


PROCEDIMIENTO


  • -      Agregar 2ml de C2H6O a un tubo de ensayo previamente  lavado y secado.
  • -      Con ayuda de unas pinzas poner al fuego un espiral de cobre hasta que aparezca una mancha negra en él.
  • -      Agregar una gota de reactivo de schiff.
  • -      Observar y analizar resultados.


RESULTADO

Como resultado, en la primera parte del experimento, el alambre de cobre se calentó hasta que hubiera óxido de cobre en él, el cual al momento de tocar el etanol inmediatamente se oxida, y como dice la teoría un alcohol primario se oxida parcialmente en un aldehído, en este caso fue el etanal (acetaldehído). El alambre que se había insertado en el alcohol simplemente vuelve a su estado original, siendo solo cobre metálico y se desprende agua en fase de gas.
En la segunda parte del experimento, a la hora de agregar el reactivo de schiff, el cual es un identificador de aldehídos, inmediatamente la disolución anterior se torna color morado mostrando que si existe un aldehído en él.

Realiado por: Lizeth rodriguez, Julian Bernal